原核生物中表達真核蛋白應該注意什么問題

更多>>

細胞培養注意事項

更多>>

更換無血清培養基后細胞大量死亡的問題?

更多>>

胎牛血清和小牛血清在動物細胞培養的應用上有什么區別？

更多>>

細胞培養如何避免沉淀物的產生?

更多>>

購買的細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？

更多>>

為何培養基保存于4℃冰箱中，顏色會偏暗紅色，且pH值會越來越偏堿性？

更多>>

如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？

更多>>

應如何避免細胞污染？

更多>>

DMSO 的等級和無菌過濾的方式為何？

更多>>

細胞冷凍培養基的成份為何？

更多>>

欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？

更多>>

細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？

更多>>

懸浮性細胞應如何繼代處理？

更多>>

什么是細胞的接種密度？

更多>>

FBS, CS, HS 的差別?

更多>>

細胞培養可否使用與原先培養條件不同的血清種類？

更多>>

細胞培養可否使用與原先培養條件不同的培養基？

更多>>

細胞培養何時須更換培養基？

更多>>

細胞培養如何選用特殊細胞系培養基？

更多>>

動物組織如何提取總RNA?

更多>>

RNA Pull-down拉下蛋白銀染后看不到互作蛋白?

更多>>

RNA Pull-down拉下蛋白PAGE電泳銀染條帶顏色淺且模糊？

更多>>

想分離的蛋白是分子量200kd的，SDS-PAGE電泳的分離膠濃度多大合適？積層膠的濃度又該用多少？這么大分子量的蛋白容易作Western Blot嗎？

更多>>

要驗證某個細胞上有無該蛋白的存在，需要做免疫組化和western blot試驗嗎？做這兩個試驗時的一抗和二抗可以共用嗎？

更多>>

為什么蛋白轉移不到膜上，留在膠上，但蛋白Marker 卻成功轉到膜上？

更多>>

為什么蛋白檢測的結果分子量大小與實際不符？

更多>>

Western Blot為什么要選擇內參蛋白來對比？

更多>>

免疫共沉淀實驗失敗原因有哪些？

更多>>

Co-ip實驗目的蛋白高背景產生的原因及處理方法

更多>>

Gst pull-down與免疫共沉淀的區別 ?

更多>>

免疫共沉淀中沒有檢測到與目的蛋白相互作用的蛋白或檢測得到的信號太弱？

更多>>

免疫共沉淀陰性對照的意義是什么？

更多>>

Co-ip實驗中使用的對照抗體有哪些？

更多>>

免疫共沉淀中ProteinA/G瓊脂糖珠有何作用？

更多>>

免疫共沉淀如何避免假陽性？

更多>>

免疫共沉淀實驗兩個抗體需要不同種源嗎?

更多>>

瓊脂粉配置的MS培養基顏色明顯變黃？影響實驗？

更多>>

細胞轉染實驗中易出現的問題

更多>>

熒光定量PCR實驗中會遇到哪些問題？

更多>>

在分離DNA時，要使用EDTA，為什么？

更多>>

DNA通常保存在什么緩沖液中？

更多>>

Western Blot實驗中封閉液的作用？

更多>>

在提取RNA時經常使用異硫氰酸胍，有什么作用？

更多>>

蛋白凝膠成像后目的蛋白連成一線

更多>>

配置LB Broth溶液錐行瓶中出現分層情況

更多>>

什么原因形成Western Biot成像條帶彌散

更多>>

什么原因造成Western Blot凝膠成像結果彌散一團

更多>>

Western Blot成像后高背景雜帶多

更多>>

Western Blot結果條帶中間出現白色光圈

更多>>